Мама-фотограф меняет отношение общества к детям со spina bifida
Аманда Керн — фотограф и мама маленького мальчика по имени Шанс, который родился со spina bifida. Это врожденный дефект развития позвоночника, который невозможно полностью устранить. Фотографируя детей со spina bifida, Аманда пытается научить людей вокруг видеть в первую очередь человека, а не его диагноз
«Однажды около четырех лет назад моя жизнь изменилась: я узнала, что наш маленький мальчик родится со spina bifida. В какой-то момент в течение первых 28 дней после зачатия его позвоночник стал развиваться неправильно. Свою первую операцию мой сын Шанс пережил спустя 4 часа после рождения. Всего за свою жизнь он перенес уже 12 операций», — рассказывает Аманда.
«Дети со spina bifida — самые смелые из всех, что я встречала в жизни. Многие из самых амбициозных и рискованных людей, которых я встречала, родились с этим диагнозом. Часто им везет с семьей — родные дают им безусловную любовь, которая им необходима. У детей с таким диагнозом самые замечательные, преданные братья и сестры»
«Одно я знаю совершенно точно: ребенок со spina bifida настолько же прекрасен, как любой другой»
автозагрузку